en 
Produktová konzultace
Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Povinná pole jsou označena *
Obyčejná syntetická vlákna se týkají hlavně šesti tradičních vláken, jmenovitě polyesteru, nylonu, akrylu, polypropylenu, vinylonu a chloroprenu. Spandex, jako běžně používané elastické vlákno, je také široce používán.
1. Morfologie a struktura různých syntetických vláken
Vzhledem k různému chemickému složení různých syntetických vláken se také liší způsoby jejich spřádání a tvarování. Způsoby předení a tváření mají významný vliv na morfologii a strukturu vláken.
Předení z taveniny se používá pro polyesterová, nylonová a polypropylenová vlákna; Většina akrylových vláken, vinylonových staplových vláken a chlorovaných vláken se spřádá za mokra; Spandex, některá vinylonová a akrylová vlákna se spřádají za sucha. Během zvlákňování z taveniny je roztavený polymer vytlačován otvorem zvlákňovací trysky a ochlazen a tuhne na vzduchu. Průřez vlákna souvisí s tvarem otvoru zvlákňovací trysky a konvenční průřez je kruhový. Hedvábné proužky spřádané za mokra tuhnou v roztoku v důsledku vysrážení rozpouštědlem, většinou mají nekruhový průřez a zjevnou strukturu jádra kůže. Podélné a příčné morfologické charakteristiky běžných syntetických vláken jsou uvedeny v tabulce 6-1 a na obrázcích 6-1-4.
2. Spalovací charakteristiky různých syntetických vláken
Při použití metody spalování k identifikaci vláken je důležité zaměřit se na sledování stavu vláken, když se přibližují, přicházejí do kontaktu s plamenem a opouštějí jej, a věnovat pozornost zápachu vznikajícímu při spalování a vlastnostem zbytků po spalování. Spalovací charakteristiky běžně používaných syntetických vláken jsou uvedeny v tabulce 6-2.
3. Chemická rozpustnost různých syntetických vláken
Stabilita různých vláknitých materiálů vůči chemickým činidlům, jako jsou kyseliny, zásady a organická rozpouštědla, se liší. Rozpustnost běžně používaných syntetických vláken je uvedena v tabulce 6-3.
4. Teplota tání různých syntetických vláken
Teplota, při které krystaly v polymeru úplně zmizí, tj. teplota, při které krystaly tají, se nazývá bod tání. Syntetická vlákna podléhají změnám v intermolekulární vazebné struktuře pod vysokou teplotou, nejprve měknou a poté tájí. Většina syntetických vláken nemá přesné body tání jako čisté krystaly a stejné vlákno může mít různé body tání kvůli různým výrobcům nebo číslům šarží. Teploty tání stejného typu vlákna jsou však pevně dané v relativně úzkém rozmezí, které může určit typ vlákna. Přírodní celulózová vlákna, regenerovaná celulózová vlákna a proteinová vlákna se díky svému bodu tání vyššímu, než je bod rozkladu, netaví při vysoké teplotě a rozkládají se nebo karbonizují.
Metoda bodu tání je obecně použitelná pro identifikaci syntetických vláken se zřejmými charakteristikami bodu tání, ale ne pro přírodní celulózová vlákna, regenerovaná celulózová vlákna a proteinová vlákna. Obecně se nepoužívá jako samostatný prostředek kvalitativní identifikace, ale může být použit jako doplňková metoda pro potvrzení na základě jiných metod identifikace.
Sledování teploty extinkce vlákna pod měřičem bodu tání nebo polarizačním mikroskopem s vyhřívacími a teplotními zařízeními pro stanovení bodu tání vláken, za účelem identifikace typu vlákna. Zejména u syntetických vláken, jako je polyester, nylon a polypropylen, jsou jejich podélné a příčné morfologické charakteristiky a výkon spalování velmi podobné a použití metody bodu tání pro identifikaci má významné výhody. Teploty tání hlavních syntetických vláken jsou uvedeny v tabulce 6-4.
5. Infračervená spektra běžných vláken
Studium infračervené spektroskopie (IR) začalo počátkem 20. století, kdy vědci publikovali infračervená spektra více než 100 organických sloučenin, která poskytují mocný prostředek k identifikaci neznámých sloučenin. Po 70. letech 20. století vstoupila na základě rozvoje elektronické výpočetní techniky do laboratoří moderních chemiků experimentální technologie infračervené spektroskopie s Fourierovou transformací (FTIR) a stala se důležitým nástrojem strukturní analýzy.
(1) Základní principy infračervené spektroskopie
Když je na testovaný vzorek ozářen paprsek infračerveného světla se spojitými vlnovými délkami a frekvence vibrací nebo rotace určité skupiny v molekule látky je stejná jako frekvence infračerveného světla, absorbovaná energie molekuly přechází z původní úroveň kinetické energie vibrace (rotace) v základním stavu na úroveň kinetické energie vibrace (rotace) s vyšší energií. Poté, co molekula absorbuje energii záření infračerveného světla, dojde k přechodu úrovní vibrační a rotační energie a světlo na této vlnové délce je absorbováno látkou. Zaznamenejte absorpci infračerveného světla molekulami pomocí přístroje, abyste získali infračervený spektrogram. Proto je infračervená spektroskopie analýzou struktury vláken pomocí absorpčních charakteristik látek vůči infračervenému světlu. Každý charakteristický absorpční pás ve spektru obsahuje informace o molekulových skupinách a vazbách vzorku a různé látky mají různá infračervená absorpční spektra.
Infračervené spektrogramy obvykle používají vlnovou délku (λ) nebo vlnové číslo (σ) Vodorovná osa představuje polohu absorpčního píku a svislá osa představuje intenzitu absorpce pomocí transmitance (T%) nebo absorbance (A).
(2) Zónování infračervené spektroskopie
Rozsah vlnových délek infračerveného spektra je přibližně 0,75 až 1000 μM. Infračervené spektrum je obvykle rozděleno do tří oblastí: blízká infračervená oblast, střední infračervená oblast a vzdálená infračervená oblast. Vztah mezi vlnovou délkou a vlnovým počtem je uveden v tabulce 6-5.
Rotační spektra a vibrační spektra určitých skupin. Vzhledem k tomu, že základní absorpční pásy většiny organických a anorganických látek se vyskytují ve střední infračervené oblasti, je střední infračervená oblast nejvíce studovanou a aplikovanou oblastí a běžně označovaná jako infračervená spektroskopie se týká středního infračerveného spektra.
Podle zdroje absorpčního píku lze střední infračervené spektrum zhruba rozdělit na dvě oblasti: charakteristickou frekvenční oblast a oblast otisků prstů.
① Charakteristický frekvenční rozsah (4000-1300cm-1): Absorpční špičky v charakteristickém frekvenčním rozsahu jsou generovány hlavně natahovací vibrací funkčních skupin, s malým počtem, ale silnou charakteristikou. Proto jsou velmi cenné při práci na identifikaci skupin a používají se hlavně pro identifikaci funkčních skupin. Například karbonylové skupiny, ať už ve sloučeninách, jako jsou ketony, kyseliny, estery nebo amidy, vždy vykazují natahovací vibraci 5,9 μ Silný absorpční pík se objeví kolem m, jak je znázorněno na obrázku 5.9 spektra μ Pokud existuje silná absorpční pík kolem m, lze zhruba určit, že v molekule jsou karbonylové skupiny.
② Plocha otisku prstu (1300-400 cm2): Vícenásobné a komplexní píky bez silných charakteristik, hlavně generované vibrací některých jednoduchých vazeb C-O, C-N, C-H, O-H a dalších funkčních skupin. Když je molekulární struktura mírně odlišná, existují jemné rozdíly v absorpci v této oblasti. Tato situace je taková, že každý má jiné otisky prstů, proto se tomu říká oblast otisků prstů. Oblast otisků prstů je velmi užitečná pro rozlišení sloučenin s podobnou strukturou.
(3) Infračervená spektra běžných vláken
Charakteristické skupiny polymerních látek mají na infračerveném spektru tři hlavní charakteristiky: polohu a intenzitu absorpčního píku a také tvar absorpčního píku. V infračervených spektrech různých látek jsou značné rozdíly a tento princip lze využít k identifikaci textilních vláken.
Při použití infračervené spektroskopie k identifikaci textilních vláken existují dva hlavní procesy: „měření spektra“ a „čtení spektra“. Spektrální měření zahrnuje měření infračerveného spektra neznámých vláken. Čtení spektra zahrnuje porovnání infračerveného spektra neznámých vláken se standardním spektrem známých vláken, čímž se určí kategorie neznámých vláken. Kvalitativní analýza textilních vláken pomocí infračervené spektroskopie se vyznačuje tím, že je rychlá a pohodlná a je široce používána.
Infračervená spektra běžných textilních vláken jsou znázorněna na obrázcích 6-5 až 6-12 a hlavní charakteristická absorpční spektra různých vláken lze vidět v jiných referenčních materiálech.
红外光谱特征吸收谱带的强度除与分子结构有关外，还与光程中所忳ﭕ怼所忳ﭐ怼怰分忳ﭐ怼怼分忳ﭐ怼定红外光谱图中的特征谱带的强度．可计算分子数的多少。因此根据Lambet -Beer 定律，利用红外光谱可以对纺织原料组分进行定量分析。红外光谚軻进行料组原料组分进行定量分析红外光谚进行掁量分析，已有一定报道并仍在不断研究中。
